Resveratrol Ferrari® — Fórmula Inyectable / Oftálmica / Replicación, validación clínica.

 

EBF Technology EBF Technology LTDA · São Paulo Resveratrol Ferrari® — Fórmula Inyectable / Oftálmica Oportunidad Estratégica de Colaboración e Inversión Replicación, validación clínica y escalado industrial de una formulación de alta biodisponibilidad para investigación en regeneración mitocondrial y terapias moleculares integradas. Resumen Ejecutivo Presentamos una propuesta dirigida a inversores institucionales, fabricantes farmacéuticos con capacidad GMP aséptica y centros académicos interesados en co-desarrollar protocolos clínicos multicéntricos para la fórmula Resveratrol Ferrari® y la plataforma terapéutica Terapia Génesis Molecular (TGM).

¿Qué ofrecemos?

• Acceso a la tecnología formulada por Dr. Héctor D. Brzostowski y EBF Technology LTDA (São Paulo).
• Datos preclínicos y observacionales recopilados en registros clínicos (p. ej. REBEC #18071) disponibles para evaluación bajo NDA.
• Programa de formación doctoral y capacidades de investigación mediante la Universidade Tecnológica Industrial de São Paulo (Taubaté).
• Acuerdos comerciales y de licencia con cláusulas de exclusividad negociables (ej. compromisos mínimos de compra, no competencia por 5 años, etc.).

Áreas terapéuticas de interés

Oftalmología

Regeneración retiniana, degeneración macular, retinopatías

Enfermedades sistémicas

Fibrosis quística, celiaquía, osteoporosis, diabetes, disfunción eréctil

Cardiometabolismo

Optimización mitocondrial y rendimiento funcional

Investigación translacional

Protocolos combinados TGM + biotecnología personalizada

Modelos de colaboración propuestos

• Licencia + Manufactura: EBF suministra materia prima/know‑how; socio local absorbe la fabricación GMP.
• Contrato de servicios de fabricación: EBF produce las diluciones y lotes en la planta local bajo contrato (CDD/NDA, controles de calidad compartidos).
• Joint Venture para Ensayos Clínicos: financiación compartida de Fase II/III y acceso a redes académicas.

Protección industrial y cumplimiento

La tecnología cuenta con solicitudes y registros de propiedad intelectual a nivel regional. Todas las transferencias de información científica se realizarán mediante Non-Disclosure Agreements y contratos que estipulen responsabilidad regulatoria y comercial. EBF exige cumplimiento normativo en cada jurisdicción y condiciones contractuales para proteger la innovación.

Apoyo Académico y Formación Doctoral

La Universidade Tecnológica Industrial de São Paulo (Taubaté) ofrece programas avanzados que sustentan el desarrollo científico de la fórmula y los protocolos:

Programas Doctorales

1. Doctorado en Ingeniería Biológica Farmacéutica
   Enfoque: bioingeniería molecular, diseño de sistemas farmacéuticos controlados, desarrollo preclínico y escalado de formulaciones estériles.
2. Doctorado en Biotecnología
   Enfoque: innovación biomédica, terapias génicas somáticas, bioinformática aplicada a farmacogenómica y estudios de regeneración celular.

Ambos programas cuentan con la dirección técnica del Dr. Héctor D. Brzostowski y ofrecen formación práctica para investigadores que trabajarán en ensayos y validación analítica.

Terapia Génesis Molecular (TGM)

TGM es la plataforma integral que combina evaluación inmunometabólica personalizada con fitoactivos seleccionados y formulaciones avanzadas para promover la regeneración celular y el restablecimiento del equilibrio molecular.

Principales componentes

• Diagnóstico personalizado (perfil inmune y metabólico).
• Formulaciones fito‑bioactivas adaptadas al fenotipo molecular.
• Protocolos de administración combinada (inyectable/oftálmico según indicación).
• Seguimiento biomarcador para respuesta y seguridad.

Los resultados publicados y los registros observacionales están disponibles para revisión bajo acuerdos de confidencialidad. Se enfatiza la necesidad de estudios aleatorizados controlados para validar eficacia y seguridad en cada indicación.

Oportunidad para Inversores

Buscamos capital semilla y socios industriales para financiar etapas clave:

• Etapa A: Optimización de la cadena de suministro y certificación GMP local.
• Etapa B: Ensayos clínicos multicéntricos (Fase II).
• Etapa C: Escalado comercial y registro en mercados objetivo.

Modelos de retorno

• Participación accionaria en plataformas de producción conjuntas.
• Ingresos por licencias y regalías por venta regional.
• Acceso preferente a nuevas líneas de desarrollo (protocolos derivados).

Contactar al equipo

También disponible: NDA y dossier técnico bajo solicitud.

Manufactura requerida

Buscamos colaboraciones con plantas farmacéuticas que cumplan:

• Certificación GMP para productos estériles (inyectables/oftálmicos).
• Capacidad de sala limpia y procesos asépticos.
• Control analítico (HPLC, endotoxinas, esterilidad) validado.
• Experiencia en contratos por producto por encargo (CMO/Contract Manufacturing Organization).

Equipo líder

Dr. Héctor D. Brzostowski
CEO – EBF Technology LTDA · Director técnico y responsable de los desarrollos clínicos y académicos.

Dirección legal y administrativa: Av. Cinderela 2470, São Paulo. CNPJ: 32.256.726/0001-86.